Moeder-kind problemen
COSS
kids Nederland

Coalition of Silicone Survivors
bron: MEDLINE
De instantie die toezicht houdt op borst implantaten
rapporteert aan de Amerikaanse Food and Drug
Administration mogelijke moeder-kind
gezondheidsproblemen.
J Long Term Eff Med Implants. 2006;16(4):281-90
Brown SL1, Todd JF, Cope JU, Sachs HC.
.
Er blijft bezorgdheid dat vrouwen die borstimplantaten ontvangen een verhoogd risico kunnen hebben
op nadelige reproductieve resultaten of problemen met borstvoeding. Het is nog onbekend of
blootstelling aan de biomaterialen in borstimplantaten wellicht afwijkings effecten op de foetus kan
hebben of door borst melk postnatale problemen kan veroorzaken. Wij onderzochten de ervaringen
van de Food en Drug Administration (FDA) door het analyseren van een reeks ontvangen case
rapporten van ongewenste voorvallen en de FDA’s Manufacturer and User Facility Device Experience
(MAUDE) database en de database van Device Experience Network (DEN) op 31 December 2002
met betrekking tot vrouwen met borst implantaten. Verslagen werden kritisch beoordeeld op lactatie
moeilijkheden, vruchtbaarheidsproblemen (spontane abortus, vertraagde conceptie) en medische
condities onder nakomelingen, met inbegrip van bij pasgeborenen, zuigelingen, en kinderziekten en
aangeboren afwijkingen die werden toegeschreven aan implantaten. Wij ïdentificeerden 339
rapporten die ongewenste voorvallen van de moeder-kind situatie beschreven. Bijna de helft van deze
verslagen (46%) beschreven de werkelijke problemen met borstvoeding of de bezorgdheid dat
implantaten onveilig zouden zijn of met borstvoeding interfereren. Vierenveertig procent van de 
rapporten (n = 149) beschreven specifieke of niet-specifieke symptomen, symptomen, of ziekten bij
kinderen. Een extra 3,5% van de rapporten (n = 12) gaven gedetailleerd een aangeboren afwijking
door, de verslaggever verondersteld dat deze worden veroorzaakt door borstimplantaten.

source: MEDLINE

J Long Term Eff Med Implants. 2006;16(4):281-90.
Breast implant surveillance reports to the U.S. Food and Drug
Administration: maternal-child health problems.
Brown SL1, Todd JF, Cope JU, Sachs HC.

Author information
Abstract

There is continuing concern that women who receive breast implants may be at increased risk for to
adverse reproductive outcomes or experience problems with breastfeeding. It is unknown whether
exposure biomaterials in breast implants may have teratogenic effects or leach into breast milk
causing postnatalproblems. We studied the Food and Drug Administration (FDA) experience by
analyzing a case series of adverse event reports received and entered into the FDA's Manufacturer
and User Facility Device Experience (MAUDE) database or the Device Experience Network (DEN)
database by December 31, 2002 regarding women with breast implants. Reports were critically
reviewed for lactation difficulties, reproductive problems (spontaneous abortion, delayed conception)
and medical conditions among offspring, including neonatal, infant, and childhood diseases and
congenital defects that were attributed to implants. We identified 339 reports that described maternal-
child adverse events. Nearly half of these reports (46%) described actual problems with breastfeeding
or expressed concern that implants would be unsafe or interfere with breastfeeding. Forty-four percent
of reports (n=149) described either nonspecific or specific signs, symptoms, or illnesses in children.
An additional 3.5% of reports (n=12) detailed a congenital anomaly believed by the reporter to be
caused by breast implants.

COSSkids is onderdeel van Coalition of Silicone Survivors - Boulder Collorado USA
27 januari 2017
naar boven
 
COSSkids NEDERLAND
The original report  in English under the Dutch article.